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08-308【CFDA】9月1日启用新版报盘程序-“CFDA”变“NMPA”
11-209《中国药典》2020年版四部通则增修（第二批）
08-2510CDE发布《流感抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》

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(2018-04-25) 国家药品监督管理局办公室公开征求《医疗器械生产企业管理者代表管理指南（公开征求意见稿）》的意见
(2018-04-24)国家药品监督管理局关于药用原辅料进口通关有关事宜的公告（2018年第8号）
(2018-04-23)拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十八批）
(2018-04-19)国家药品监督管理局关于发布省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则的通告（2018年第16号）
(2018-04-18)医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二
(2018-04-13)国家药品监督管理局关于做好机构改革期间药品监管工作的通知 国药监〔2018〕1号
(2018-04-13)国家药品监督管理局关于阿莫西林胶囊等7个品种规格通过仿制药质量和疗效一致性评价的公告（第三批）（2018年第6号）
(2018-04-10)关于原辅包登记与信息公示平台更新功能的说明
(2018-04-10)王勇出席国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局揭牌仪式时强调 奋力开创市场监管事业新局面 为经济高质量发展作出新贡献
(2018-04-10)国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局关于做好机构改革期间食品药品监管工作的公告
(2018-04-07)仿制药质量和疗效一致性评价百问百答（第2期）
(2018-03-28)拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十七批）
(2018-03-28)2017年度医疗器械注册工作报告
(2018-03-22)2017年度药品审评报告
(2018-03-21)总局办公厅关于做好医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案有关事宜的通知 食药监办药化管〔2018〕39号
(2018-03-21)总局办公厅关于印发医疗器械标准化技术委员会考核评估方案的通知 食药监办科〔2018〕38号
(2018-03-17)总局发布创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南总局发布创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南
(2018-03-15)重庆试点凭电子处方销售处方药 巨头已入局
(2018-03-15)关于原辅料进口通关有关事宜的通告（征求意见稿）意见
(2018-03-14)食药监总局不再保留：回顾食药安全监管体制20年的5大变革
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