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(2019-01-19)【卫健委】基本药物配备使用管理通知
(2019-01-18)国务院:关于药品集中采购和使用试点方案的通知
(2019-01-16)关于流行性感冒诊疗方案(2018年版修订版)的通知
(2019-01-16)【药审中心】公开征求《关于在原料药工艺中生成亚硝胺类化合物的风险警示》意见的通知
(2019-01-15)【药监局】关于特殊药品生产流通信息报告系统正式运行通知
(2018-12-30)【国务院】海南试点国内未上市临床急需药品可少量批准进口
(2018-12-30)【国药局】用于治疗霍奇金淋巴瘤注射液获批上市
(2018-12-30)关于开展化学仿制药注射剂注册生产现场检查有关事宜的通告(2018年第1号)
(2018-12-30)【国药局】坚持标准 优化时限 持续深入推进仿制药质量和疗效一致性评价
(2018-12-30)卫健委关于仿制药供应保障及使用政策工作方案的通知
(2018-12-30)【国药局新年大礼包二】第二批14个品种可豁免或简化(BE)试验
(2018-12-30)【国药局新年大礼包一】第十九批参比制剂公布
(2018-12-29)国家药监局:药品集中采购,一致性评价申请随到随审
(2018-12-29)【重磅】药品一致性评价时限调整,不再设置时限要求!
(2018-12-27)《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》通知
(2018-12-26)国家市场监督局关于启用新版营业执照的通知
(2018-12-25)关于《第二批专利权到期、终止、无效且尚无仿制申请的药品清单》的通知
(2018-12-22)关于申报疾病诊断付费试点通知
(2018-12-22)个例药品不良反应收集和报告指导原则