您好，欢迎光临药多网yaoduo.net！
登录 | 注册 | 手机版
400-8577-888

当前位置：首页 > 新闻中心

新闻中心

更多»热点新闻
08-131松下药业 一致性评价品种技术转移目 录
08-112松下药业MAH委托生产合作
08-113松下药业100多个药品上市许可持有人转让
09-054国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十批）
09-055提醒：药典委2020药典宣贯培训!
09-056科普｜网红“洗眼液”靠谱？！快看看你是不是也在用？
09-057临床价值明确，无法推荐参比制剂的化学药品目录（第一批）
09-058你戴近视镜吗？CDE这篇指导原则跟你有关！
08-259第三十二批参比目录公示，8个未通过审议！
08-2510CDE发布！境外药品分包装新要求：不再核发药品批准文
更多»阅读排行
07-271CDE｜《化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则》（征求意见稿）
09-052临床价值明确，无法推荐参比制剂的化学药品目录（第一批）
07-133药审发布：“新注册分类的皮肤外用仿制药的技术评价要求”意见稿
04-174国家药典委员会发布《中国药典》2020年版四部通则修订
05-165最新发布！药品说明书和标签管理规定及其细则
07-116NMPA全文｜药品注册申报软件（2020版）2020年7月1启用
08-257CDE发布！境外药品分包装新要求：不再核发药品批准文
08-308【CFDA】9月1日启用新版报盘程序-“CFDA”变“NMPA”
11-209《中国药典》2020年版四部通则增修（第二批）
08-2510CDE发布《流感抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》

新闻中心

(2018-11-15)《药品出口销售证明管理规定》发布！
(2018-11-14)广东仿制药重大利好政策：通过一致性评价的，无条件纳入采购目录！
(2018-11-13)“疫苗管理法”公开征求意见，疫苗全程信息化追溯制度！
(2018-11-10)医疗机构全面清理审批材料 凡缺乏法律法规依据的一律取消！
(2018-11-10)【药监局】抗精神病药物的临床试验技术指导原则公布!
(2018-11-10)医疗器械注册人委托生产质量管理，注册人承担全部法律责任！
(2018-11-08)注意！这些药停止供应啦！
(2018-11-08)又一波拟优先审评品种名单公示！不再按批公示，即到即审
(2018-11-07)证候类中药新药临床研究技术指导原则公布！
(2018-11-07)重磅！第十八批仿制药参比制剂目录公布！
(2018-11-06)江苏省清理仿制药市场 不通过一致性评价将注销批文
(2018-11-06)【药监局】最新创新医疗器械特别审查程序公示！
(2018-11-03)未纳入2018年版国家基药目录的原“山东省增补药物”，不再保留其“基本药物”属性！
(2018-11-02)《进口药品通关单》等7种监管证件实施联网核查
(2018-11-02)【药监局】药品信息化追溯体系建设
(2018-11-01)刚刚！第一批临床急需境外新药名单发布！
(2018-11-01)建立专门通道-临床急需境外新药审评审批
(2018-10-31)止动颗粒等51个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查
(2018-10-30)又一省医保报销新增17种抗癌药品，可报销抗癌药高达115种！
(2018-10-27)药品上市许可持有人制度试点期限延期一年！
主页 | 参比制剂 | 药物数据 | 产品展示 | 新闻中心 | 关于我们 | 参比制剂数据库 | MAH转让

E-MAIL：yaoduo@songxiayaoye.comQQ：908358388 (Service manager1)Mr ChenQQ：3004808685（ Service manager2）Mr Chen phone：18666310688

QQ：3004818812（Sales service1）Ms Xu phone：18122619993QQ：3004858045（Sales service2）Ms Huang phone：18122663054

QQ：3004850783（Sales service3）Ms Ma phone：18122619991

QQ：3004893316（Sales service4）Ms Luo phone：18122619664

药品信息服务证:（粤）-非经营性-2018-0093粤ICP备18054091号广东松下药业有限公司