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政策法规

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(2020-04-06)已应急备案产品 , 如何开展应急审批工作？
(2020-04-06)4月4号起 口罩等器械应急审批申办工作有调整
(2020-03-18)国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知
(2020-03-16)医疗器械安全和性能的基本原则
(2020-03-16)国家药监局关于发布《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》等5项信息化标准的公告
(2020-03-14)国家药监局发布《关于严厉打击制售假劣药品医疗器械违法行为切实保障新型冠状病毒感染肺炎疫情防控药品医疗器械安全的通知》
(2020-03-14)​完善公平适度的待遇保障机制
(2020-03-13)广东省药品监督管理局关于印发支持药品医疗器械化妆品企业复工复产十条政策措施的通知
(2020-03-13)广东省药品监督管理局关于医用口罩、医用防护服等疫情防控急需用器械应急审批申办指引
(2019-12-21)广东省药品监督管理局关于执行《中华人民共和国药品管理法》有关事项的通告
(2019-12-21)关于印发《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》重点任务分工方案的通知
(2019-12-21)广东省药品监督管理局主动公开基本目录
(2019-12-21)国家药监局关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录的通告
(2019-12-21)医疗器械附条件批准上市指导原则
(2019-12-21)国家药品监督管理局批准Genzyme Europe B.V.的注射用阿加糖酶β（商品名：法布赞）进口注册申请
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