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09-054国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十批）
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08-2510CDE发布《流感抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》

政策法规

(2019-02-26)通过仿制药质量和疗效一致性评价品种挂网补充通知
(2019-02-26)关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见
(2019-02-23)【中国药典】2020年版四部通则增修订内容（第八批）的公示
(2019-02-21)上海市通过国家组织药品集中采购和使用试点的通知
(2019-01-29)【药审中心】化学仿制药参比制剂遴选与确定程序征求意见通知
(2019-01-24)即日起，建设新药专项示范性药物临床评价课题
(2019-01-22)【药监局】即日起，重庆口岸药监局增设生物制品进口备案职能
(2019-01-16)【药审中心】公开征求《关于在原料药工艺中生成亚硝胺类化合物的风险警示》意见的通知
(2019-01-15)【药监局】关于特殊药品生产流通信息报告系统正式运行通知
(2018-12-30)【国务院】海南试点国内未上市临床急需药品可少量批准进口
(2018-12-30)关于开展化学仿制药注射剂注册生产现场检查有关事宜的通告(2018年第1号)
(2018-12-27)《市场监管总局关于修改〈药品广告审查办法〉等三部规章的决定》通知
(2018-12-26)国家市场监督局关于启用新版营业执照的通知
(2018-12-22)关于申报疾病诊断付费试点通知
(2018-12-22)个例药品不良反应收集和报告指导原则
(2018-12-22)关于印发国家卫生健康委员会科技重大专项实施管理细则通知
(2018-12-21)【广东省药监局】十一项行政许可推行全程无纸化办理，审批时限压缩二分之一!
(2018-12-21)国家市场监管总局印发《电子营业执照管理办法（试行）》
(2018-12-11)3957种药品录入广州普通门诊目录，17种抗癌药位列其中！
(2018-12-08)电子病历系统应用水平分级评价管理办法及评价标准（试行）
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