当前位置：首页 > 新闻中心 > 政策法规 > 国家药品监督管理局办公室关于印发医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范的通知 药监办〔2018〕13号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，器审中心：
为加强医疗器械注册管理和医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作的规范化管理，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范》，现予印发，自发布之日起实施。
国家药品监督管理局办公室2018年5月28日
附件：医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范
上一主题：国家药品监督管理局 国家卫生健康委员会关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（2018年第23号）
下一主题：国家药品监督管理局关于修订柴胡注射液说明书的公告(2018年第26号)
E-MAIL：yaoduo@songxiayaoye.comQQ：908358388 (Service manager1)Mr ChenQQ：3004808685（ Service manager2）Mr Chen phone：18666310688
QQ：3004818812（Sales service1）Ms Xu phone：18122619993QQ：3004858045（Sales service2）Ms Huang phone：18122663054
QQ：3004850783（Sales service3）Ms Ma phone：18122619991QQ：3004893316（Sales service4）Ms Luo phone：18122619664
QQ：3004893316（Sales service4）Ms Luo phone：18122619664
400-8577-888
400-8577-888