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08-131松下药业 一致性评价品种技术转移目 录

08-112松下药业MAH委托生产合作

08-113松下药业100多个药品上市许可持有人转让

09-054国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十批）

09-055提醒：药典委2020药典宣贯培训!

09-056科普｜网红“洗眼液”靠谱？！快看看你是不是也在用？

09-057临床价值明确，无法推荐参比制剂的化学药品目录（第一批）

09-058你戴近视镜吗？CDE这篇指导原则跟你有关！

08-259第三十二批参比目录公示，8个未通过审议！

08-2510CDE发布！境外药品分包装新要求：不再核发药品批准文

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07-271CDE｜《化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则》（征求意见稿）

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07-133药审发布：“新注册分类的皮肤外用仿制药的技术评价要求”意见稿

05-164最新发布！药品说明书和标签管理规定及其细则

04-175国家药典委员会发布《中国药典》2020年版四部通则修订

07-116NMPA全文｜药品注册申报软件（2020版）2020年7月1启用

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08-308【CFDA】9月1日启用新版报盘程序-“CFDA”变“NMPA”

11-209《中国药典》2020年版四部通则增修（第二批）

08-2510CDE发布《流感抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》