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仿制药质量和疗效一致性评价百问百答(第2期)

发布日期:2018年04月07日来源:CFDA审评中心编辑:松下药业浏览数:842

为落实总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,更好的服务企业,我办对申请人通过申请人之窗、周三咨询日、邮件等途径咨询的问题进行梳理,形成《仿制药质量和疗效一致性评价百问百答》(第2期),供企业进行一致性评价研究时参考。
       附件:仿制药质量和疗效一致性评价百问百答(第2期)
                                                                                                                        仿制药质量与疗效一致性评价办公室
                                                                                                                                         2018年4月7日

附件 1 :  仿制药质量和疗效一致性评价百问百答(第2期)