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08-308【CFDA】9月1日启用新版报盘程序-“CFDA”变“NMPA”
11-209《中国药典》2020年版四部通则增修（第二批）
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(2019-04-06)国家药监局进一步规范药品进出口证件申请表填写要求
(2019-04-06)5月1日起，对芬太尼类物质实施整类列管
(2019-04-01)国家市场监管总局拟取消三项保健功能
(2019-03-30)广东省关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知
(2019-03-30)【药审中心】关于第二批临床急需境外新药的公示
(2019-03-30)【药审中心】发布第21批化学仿制药参比制剂目录
(2019-03-30)公开征求古代经典名方中药复方制剂及其物质基准申报资料要求（征求意见稿）意见
(2019-03-30)【药监局】化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告
(2019-03-27)关于对印度艾穆阿埃有限公司呋塞米原料药暂停进口通关备案的公告
(2019-03-27)关于对印度法速达制药公司氯雷他定原料药暂停进口通关备案的公告
(2019-03-16)非酒精性脂肪性肝炎治疗药物临床试验技术指导原则（试行）
(2019-03-15)注意！2019年国家医保药品目录重新调整
(2019-03-08)【国务院】国产药品初审取消现改为直接受理！
(2019-02-26)通过仿制药质量和疗效一致性评价品种挂网补充通知
(2019-02-26)关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见
(2019-02-23)【中国药典】2020年版四部通则增修订内容（第八批）的公示
(2019-02-21)上海市通过国家组织药品集中采购和使用试点的通知
(2019-01-29)【药审中心】化学仿制药参比制剂遴选与确定程序征求意见通知
(2019-01-24)即日起，建设新药专项示范性药物临床评价课题
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