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09-054国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十批）
09-055提醒：药典委2020药典宣贯培训!
09-056科普｜网红“洗眼液”靠谱？！快看看你是不是也在用？
09-057临床价值明确，无法推荐参比制剂的化学药品目录（第一批）
09-058你戴近视镜吗？CDE这篇指导原则跟你有关！
08-259第三十二批参比目录公示，8个未通过审议！
08-2510CDE发布！境外药品分包装新要求：不再核发药品批准文
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07-133药审发布：“新注册分类的皮肤外用仿制药的技术评价要求”意见稿
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05-165最新发布！药品说明书和标签管理规定及其细则
07-116NMPA全文｜药品注册申报软件（2020版）2020年7月1启用
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08-308【CFDA】9月1日启用新版报盘程序-“CFDA”变“NMPA”
11-209《中国药典》2020年版四部通则增修（第二批）
08-2510CDE发布《流感抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》

政策法规

(2018-12-07)药审中心网站新增“临床试验申请结论查询”等功能！
(2018-12-07)【药监局】用于罕见病治疗的艾美赛珠单抗注射液获批上市
(2018-11-29)【药监局】医疗器械临床试验检查要点及判定原则
(2018-11-29)市场监管总局《药品广告审查办法》 和《医疗器械广告审查办法》修改（征求稿）
(2018-11-28)【卫健委】药学服务发展14项要求！
(2018-11-27)上海市药监局：上海市药品零售企业许可验收实施细则
(2018-11-22)分娩镇痛试点工作方案公布!
(2018-11-22)2018年版流行性感冒诊疗方案公布！
(2018-11-21)【药监局】盐酸溴己新注射剂说明书修订！
(2018-11-15)《药品出口销售证明管理规定》发布！
(2018-11-13)“疫苗管理法”公开征求意见，疫苗全程信息化追溯制度！
(2018-11-10)医疗机构全面清理审批材料 凡缺乏法律法规依据的一律取消！
(2018-11-10)医疗器械注册人委托生产质量管理，注册人承担全部法律责任！
(2018-11-07)证候类中药新药临床研究技术指导原则公布！
(2018-11-06)【药监局】最新创新医疗器械特别审查程序公示！
(2018-11-02)《进口药品通关单》等7种监管证件实施联网核查
(2018-11-02)【药监局】药品信息化追溯体系建设
(2018-11-01)建立专门通道-临床急需境外新药审评审批
(2018-10-27)药品上市许可持有人制度试点期限延期一年！
(2018-10-20)医保局：医疗保障扶贫三年行动
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