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08-2510CDE发布《流感抗病毒药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》

政策法规

(2018-09-19)【药审】阿达木单抗生物类似药欧洲专利即将到期！
(2018-09-18)【山东省卫计委】限制使用未通过一致性评价药品
(2018-09-15)“互联网+医疗”政策终于落地
(2018-09-15)【GDFDA】11月1日开始，统一批签发抽样封袋和封签样式！
(2018-09-15)【药监图解】接受药品境外临床试验数据的技术指导原则
(2018-09-13)刚刚，第十七批仿制药参比制剂目录公布！
(2018-09-13)50个药物临床试验数据自查核查品种开展现场核查
(2018-09-12)【药监局】职能配置、内设机构和人员编制
(2018-09-12)【药监局】除菌过滤技术及应用指南等3个指南发布
(2018-09-12)【药审更新】临床试验期间药物警戒系统Gateway方式提交步骤及申请表
(2018-09-12)第三十二批拟纳入优先审评程序药品注册申请名单！
(2018-09-11)【药监】临床核查公示10个工作日后，不再接受撤回申请
(2018-09-08)新版基药目录即将公布
(2018-09-07)【征求意见】M9：基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免
(2018-09-06)【药监局】万通筋骨片说明书修订
(2018-09-06)【药监图解】进口化学药品通关检验有关事项
(2018-09-06)上海药局发文：还剩180天，289品种未通过一致性评价直接淘汰！
(2018-09-05)【国家药监局】9月1日起，原国家食品药品监督管理总局有印章废止！
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